Deine Aufgaben Verantwortung für den Warenfluss: Bestellung, Annahme, Kontrolle und Einlagerung von Arzneimitteln und apothekenüblichen ProduktenÜberwachung von Lagerbeständen sowie Sicherstellung der optimalen WarenverfügbarkeitUnterstützung bei der Warenpräsentation und Pflege des SortimentsBearbeitung von Rechnungen, Gutschriften und RetourenMitwirkung bei der Vorbereitung von Aktionen, Marketingmaßnahmen oder RezeptabrechnungenEnge Zusammenarbeit mit dem pharmazeutischen Personal und Unterstützung im Apothekenalltag Deine Fähigkeiten Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-kaufmännische Angestellte (PKA)Berufserfahrung in der Apotheke ist wünschenswert, motivierte Berufseinsteiger*innen sind herzlich willkommenOrganisationstalent, Zuverlässigkeit und Freude an TeamarbeitFreundliches Auftreten und serviceorientierte ArbeitsweiseSicherer Umgang mit den gängigen Office-Programmen und Apothekensoftware (z. B. Awinta, ADG, Pharmatechnik o. ä.) Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Deine Aufgaben Verantwortung für den Warenfluss: Bestellung, Annahme, Kontrolle und Einlagerung von Arzneimitteln und apothekenüblichen ProduktenÜberwachung von Lagerbeständen sowie Sicherstellung der optimalen WarenverfügbarkeitUnterstützung bei der Warenpräsentation und Pflege des SortimentsBearbeitung von Rechnungen, Gutschriften und RetourenMitwirkung bei der Vorbereitung von Aktionen, Marketingmaßnahmen oder RezeptabrechnungenEnge Zusammenarbeit mit dem pharmazeutischen Personal und Unterstützung im Apothekenalltag Deine Fähigkeiten Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-kaufmännische Angestellte (PKA)Berufserfahrung in der Apotheke ist wünschenswert, motivierte Berufseinsteiger*innen sind herzlich willkommenOrganisationstalent, Zuverlässigkeit und Freude an TeamarbeitFreundliches Auftreten und serviceorientierte ArbeitsweiseSicherer Umgang mit den gängigen Office-Programmen und Apothekensoftware (z. B. Awinta, ADG, Pharmatechnik o. ä.) Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Pharmakant (m/w/d) oder PTA (m/w/d) Erfahrung in Erstellung und/oder Prüfung pharmazeutischer Dokumentation sowie Kenntnisse der Arzneimittelherstellung und technisches Prozessverständnis Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld; GMP- und Arzneibuchkenntnisse von Vorteil Zuverlässige, sorgfältige und flexible Arbeitsweise mit ausgeprägter Team- und Kommunikationsfähigkeit Gute MS-Office-Kenntnisse, idealerweise Erfahrung mit SAP Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. B2) Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung zzgl.
Ihre Aufgaben In dieser Funktion übernehmen Sie die fachliche und operative Führung eines Teams Eine hohe Servicequalität, effiziente Abläufe sowie die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Vorgaben stellen Sie jederzeit sicherAnhand definierter KPIs steuern und analysieren Sie die Team-Performance und leiten geeignete Maßnahmen abFür die strukturierte Einarbeitung, das Coaching sowie die kontinuierliche Weiterentwicklung der Mitarbeitenden tragen Sie die VerantwortungBei Eskalationen agieren Sie souverän und unterstützen Sie Ihr Team bei komplexen Fragestellungen im operativen TagesgeschäftIn enger Zusammenarbeit mit angrenzenden Funktionen, insbesondere dem Projektmanagement, wirken Sie aktiv an der Optimierung von Prozessen mit Ihre Fähigkeiten Eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im Gesundheits-, Pharma- oder Life-Sciences-Umfeld bzw. eine vergleichbare Qualifikation bringen Sie mitErfahrung im Bereich Medical Information, pharmazeutischer Service-Hotlines oder in der Kommunikation mit Fachkreisen und/oder Patient:innen konnten Sie bereits sammelnErste oder mehrjährige Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden zeichnet Sie ausÜber ausgeprägte Kommunikations- und Coachingfähigkeiten verfügen Sie ebenso wie über ein hohes Maß an EmpathieEine strukturierte, qualitätsorientierte und zuverlässige Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlichAuch in fachlich und regulatorisch anspruchsvollen Situationen treten Sie sicher und souverän auf Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Deine Aufgaben Bestellungen von Arzneimitteln und apothekenüblichen Waren werden von Dir organisiert und überwachtLieferungen werden geprüft, erfasst und fachgerecht eingelagertDas Warenwirtschaftssystem pflegst Du aktiv und behältst den Lagerbestand stets im BlickDie Abrechnung mit Krankenkassen, Großhandel und Lieferanten gehört ebenfalls zu Deinem VerantwortungsbereichVerkaufsflächen und Schaufenster gestaltest Du kreativ und saisonal passendKund:innen berätst Du zu freiverkäuflichen Artikeln wie Kosmetik, Pflegeprodukten und NahrungsergänzungsmittelnDas Apothekenteam wird durch Deine organisatorischen und kaufmännischen Tätigkeiten zuverlässig unterstützt Deine Fähigkeiten Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-kaufmännische/r Angestellte/r (PKA) wird vorausgesetztFundierte Kenntnisse im Bereich Warenwirtschaft und apothekenüblicher Produkte sind vorhandenErfahrung im Kundenkontakt und im Verkauf bringst Du idealerweise bereits mitSorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit zeichnen Deine Arbeitsweise ausEin freundliches, offenes Auftreten sowie klare und empathische Kommunikation sind für Dich selbstverständlichTeamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Organisationsgeschick helfen Dir im anspruchsvollen ApothekenalltagEin sicherer Umgang mit Warenwirtschaftssystemen ist gegebenBereitschaft zu flexiblen Einsatzzeiten, auch gelegentlich samstags, wird mitgebrachtKreativität in der Gestaltung von Verkaufsflächen und Schaufenstern ist von VorteilEin verantwortungsvoller Umgang mit sensiblen Daten sowie die Einhaltung aller Hygiene- und Datenschutzrichtlinien runden Dein Profil ab Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Deine Aufgaben Bestellungen von Arzneimitteln und apothekenüblichen Waren werden von Dir organisiert und überwachtLieferungen werden geprüft, erfasst und fachgerecht eingelagertDas Warenwirtschaftssystem pflegst Du aktiv und behältst den Lagerbestand stets im BlickDie Abrechnung mit Krankenkassen, Großhandel und Lieferanten gehört ebenfalls zu Deinem VerantwortungsbereichVerkaufsflächen und Schaufenster gestaltest Du kreativ und saisonal passendKund:innen berätst Du zu freiverkäuflichen Artikeln wie Kosmetik, Pflegeprodukten und NahrungsergänzungsmittelnDas Apothekenteam wird durch Deine organisatorischen und kaufmännischen Tätigkeiten zuverlässig unterstützt Deine Fähigkeiten Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-kaufmännische/r Angestellte/r (PKA) wird vorausgesetztFundierte Kenntnisse im Bereich Warenwirtschaft und apothekenüblicher Produkte sind vorhandenErfahrung im Kundenkontakt und im Verkauf bringst Du idealerweise bereits mitSorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit zeichnen Deine Arbeitsweise ausEin freundliches, offenes Auftreten sowie klare und empathische Kommunikation sind für Dich selbstverständlichTeamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Organisationsgeschick helfen Dir im anspruchsvollen ApothekenalltagEin sicherer Umgang mit Warenwirtschaftssystemen ist gegebenBereitschaft zu flexiblen Einsatzzeiten, auch gelegentlich samstags, wird mitgebrachtKreativität in der Gestaltung von Verkaufsflächen und Schaufenstern ist von VorteilEin verantwortungsvoller Umgang mit sensiblen Daten sowie die Einhaltung aller Hygiene- und Datenschutzrichtlinien runden Dein Profil ab Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Arbeitszeitkonto Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: In Deiner neuen Rolle als Pharmakoordinator bist Du maßgeblich an der Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals beteiligt Du arbeitest sowohl eigenständig als auch in enger Abstimmung mit Deinen Teamkollegen Deine Kreativität zeigst Du bei der Optimierung interner Abläufe, bei der Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets sowie bei der Bearbeitung und Steuerung von Projekten Mit Deinem präzisen und genauen Arbeiten sowie Deinem guten Ausdrucksvermögen in Wort und Schrift unterstützt Du bei der Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen in englischer und deutscher Sprache Du übernimmst die fachliche Weisungsbefugnis, kennst Dich bestens mit den cGMP-Vorgaben aus und stellst deren Einhaltung sicher Die Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen gehört ebenso zu Deinen Aufgaben wie die Sicherstellung der Einhaltung von Arbeits-, Umwelt- und Sicherheitsrichtlinien (EHS) in Deinem Bereich Das bringst Du mit: Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit gleichwertigen Kenntnissen und fundierter bzw. langjährig erworbener Berufserfahrung. Du verfügst über gute PC-Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen sowie Erfahrung im Umgang mit IT-Systemen und Datenbanken (z. B. SAP, BioMES, Vault, GoTrack, LOS). Ein hohes Qualitätsbewusstsein für die Herstellung von humanen Arzneimitteln, sehr gute GMP-Kenntnisse sowie die konsequente Einhaltung der EHS-Richtlinien im Produktionsumfeld zeichnen dich aus.
Ort: Baesweiler Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption Arbeitszeitmodell: Vollzeit (38 Stunden/Woche: Mo-Do 8 Stunden, Freitag kurz) Verdienst : bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Schichtmodell : Tagschicht (mit Gleitzeit) Kategorie: Pharmaindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Kunden, einen namhaften Hersteller von pharmazeutischen Produkten , suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt die perfekte Besetzung für die folgende Position: Chemie-Biologielaborant, Chemikant (m/w/d) CTA, BTA, PTA – für pharmazeutische Produktion und Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse in der API-Herstellung (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikrofiltration, Nanofiltration und Lyophilisation) Reinigungs - und Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen sowie im Reinraumbereich Probenahme und anschließende Auswertung der Messergebnisse Erfassung und GMP-gerechte Dokumentation aller relevanten Daten in Chargenprotokollen Validierungs - und Qualifizierungsmaßnahmen an technischen Einrichtungen einschließlich Dokumentation Ihr Profil: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse im internationalen GMP-Regelwerk (EU/US) von Vorteil Sehr gute Deutsch - und Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS-Office Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Wochenendschicht) je nach Produktionsvolumen Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise , Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab Ihre Vorteile: Unkomplizierter Bewerbungsprozess ohne Anschreiben Start im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Leistungsgerechte Vergütung von bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) sowie eine 38-Stunden-Woche 27 Tage Urlaub sowie Urlaubs - und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstunden können ausgezahlt oder durch Freizeit ausgeglichen werden Attraktive Rabatte bei führenden Marken durch Corporate Benefits Möglichkeit zur Fahrkostenerstattung Vermögenswirksame Leistungen in Höhe von 20 € monatlich Empfehlen Sie uns weiter und erhalten Sie bei erfolgreicher Vermittlung oder Einstellung bis zu 400 € kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, sehr offen, sehr Hilfsbereit, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Ort: Baesweiler Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption Arbeitszeitmodell: Vollzeit (38 Stunden/Woche: Mo-Do 8 Stunden, Freitag kurz) Verdienst: bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Schichtmodell: Tagschicht (mit Gleitzeit) Kategorie: Pharmaindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Kunden, einen namhaften Hersteller von pharmazeutischen Produkten, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt die perfekte Besetzung für die folgende Position: Chemie-Biologielaborant, Chemikant (m/w/d) CTA, BTA, PTA – für pharmazeutische Produktion und Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse in der API-Herstellung (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikrofiltration, Nanofiltration und Lyophilisation) Reinigungs- und Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen sowie im Reinraumbereich Probenahme und anschließende Auswertung der Messergebnisse Erfassung und GMP-gerechte Dokumentation aller relevanten Daten in Chargenprotokollen Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen an technischen Einrichtungen einschließlich Dokumentation Ihr Profil: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse im internationalen GMP-Regelwerk (EU/US) von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS-Office Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Wochenendschicht) je nach Produktionsvolumen Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab Ihre Vorteile: Unkomplizierter Bewerbungsprozess ohne Anschreiben Start im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Leistungsgerechte Vergütung von bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) sowie eine 38-Stunden-Woche 27 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstunden können ausgezahlt oder durch Freizeit ausgeglichen werden Attraktive Rabatte bei führenden Marken durch Corporate Benefits Möglichkeit zur Fahrkostenerstattung Vermögenswirksame Leistungen in Höhe von 20 € monatlich Empfehlen Sie uns weiter und erhalten Sie bei erfolgreicher Vermittlung oder Einstellung bis zu 400 € kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, sehr offen, sehr Hilfsbereit, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für einen Auftraggeber in Berlin Sie als unser Angebot: • unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit • Gehalt: je nach Qualifikation 17 bis 18 €/h • Schichtzulagen, Urlaubs- und Weihnachtsgeld • Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten Ihre Aufgaben: • Beladen der Maschinen und Anlagen und Konfektionierung von Arzneimittel • Verpacken, Beschriften, Ein- und Auslagern der Produkte • Materialbestellung • Transport von Packmitteln und Fertigware innerhalb der Produktion • Arbeiten im GMP Bereich • Qualitätskontrolle und Dokumentation der Ergebnisse Ihr Profil: • Berufserfahrung in der Konfektionierung/Verpackung oder im Pharmabereich • Bereitschaft zur Arbeit im 2 Schicht-System • gute allgemeine EDV-Kenntnisse (MS Office) • zuverlässig, teamfähig, motiviert und körperlich fit Die Stelle ist in Vollzeit im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, zu besetzen.
Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d), Fachlagerist (m/w/d) etc. oder mit einschlägiger Berufserfahrung im genannten Berufsbild Gute Kenntnisse in MS-Office und ERP-Systemen Staplerschein notwendig Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Kommissionieren und Verpacken von Medikamenten Bearbeitung der Versand‐ und Begleitpapiere Warenannahme und Prüfung von Lieferungen Einlagerung der Waren Durchführung von Bestandskontrollen Überprüfen der Lieferungen auf Vollständigkeit und Unversehrtheit IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d), Fachlagerist (m/w/d) etc. oder mit einschlägiger Berufserfahrung im genannten Berufsbild Gute Kenntnisse in MS-Office und ERP-Systemen Staplerschein notwendig Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Kommissionieren und Verpacken von Medikamenten Bearbeitung der Versand‐ und Begleitpapiere Warenannahme und Prüfung von Lieferungen Einlagerung der Waren Durchführung von Bestandskontrollen Überprüfen der Lieferungen auf Vollständigkeit und Unversehrtheit IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Damit bereichern Sie unser Team Sie bringen ein Studium (Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Wirtschaftspädagogik) oder eine Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) oder Meister (m/w/d) mit.Ebenfalls möglich wäre eine vergleichbare Qualifikation als langjährig erfahrener Servicetechniker (m/w/d) im Maschinen- und Anlagenbau mit umfassender Berufserfahrung im Trainingsbereich.Als erfahrener Trainer verbinden Sie technisches Know-how mit Freude an der Vermittlung komplexer Inhalte und fühlen sich in interkulturellen Trainingssituationen mit unterschiedlichen Zielgruppen wohl.Ihre sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Ihre MS-Office-Kenntnisse wenden Sie sicher an.In Ihrer Rolle als Technischer Kundentrainer sind Sie mit ca. 40 % Reisetätigkeit auch weltweit im Einsatz, um unsere Kunden vor Ort optimal zu unterstützen und unsere hohen Qualitätsstandards international zu vermitteln.
Assistenz Leitung Qualitätskontrolle (m/w/d) Deine Aufgaben: Mitarbeit in qualitätskontrollrelevanten Projekten und Verbesserungsprozessen Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle im operativen Tagesgeschäft Bearbeitung von OOX-Untersuchungen und Maßnahmen aus Abweichungen und Change Controls Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten (SOPs, Abweichungen, Risikobewertungen) Teilnahme an internen sowie externen Audits Dokumentation und Nachverfolgung qualitätsrelevanter Maßnahmen Dein Profil: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit pharmazeutischem Schwerpunkt Idealerweise erste Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der Arzneimittelindustrie Sehr sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit MS Office Deine Vorteile: Unbefristeter Arbeitsvertrag – wir planen langfristig mit dir Attraktive Vergütung inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie leistungsabhängiger Prämie Mindestens 25 Tage Urlaub + Sonderurlaub bei familiären Ereignissen Betriebliche Altersvorsorge & vermögenswirksame Leistungen Geregelte Arbeitszeiten und strukturierte Einarbeitung Persönliche Rundum-Betreuung durch deinen festen Ansprechpartner Option auf Übernahme beim Kunden bei guter Leistung Bewirb dich jetzt und starte deinen nächsten Karriereschritt in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle!
Referenznummer: 21/62955 ------ Anstellungsart: Arbeitsplatz ------ Stelle: Apotheker (m/w/d) ------ Wochenstunden: 15 ------ Arbeitszeit: Teilzeit ------ verfügbar ab: ab sofort ------ Befristet: Nein ------ Ihr Profil / Ihre Aufgaben: Ihr Profil / Ihre Aufgaben: Abgabe und Beratung zu verschreibungspflichtigen und frei verkäuflichen Arzneimitteln pharmazeutische Betreuung und Beratung Prüfung und Herstellung von Rezepturen ------ Vorausgesetzte Kenntnisse: Vorausgesetzte Kenntnisse: Abgeschlossenes Studium der Pharmazie (4 Jahre) sowie ein erfolgreich absolviertes praktisches Jahr (PJ) Fundierte pharmazeutische Kenntnisse und Verantwortungsbewusstsein im Umgang mit Arzneimitteln Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und sorgfältige Arbeitsweise ------ Wir bieten: Wir bieten: Abgeschlossenes Studium der Pharmazie (4 Jahre) sowie ein erfolgreich absolviertes praktisches Jahr (PJ) Fundierte pharmazeutische Kenntnisse und Verantwortungsbewusstsein im Umgang mit Arzneimitteln Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und sorgfältige Arbeitsweise Bitte kontaktieren Sie Herrn Lukas Schwertl unter job.wuerzburg@office-personal.com +49 931 35 93 36-13 ID: 21/62955 ------ Bitte kontaktieren Sie Herrn Lukas Schwertl unter job.wuerzburg@office-personal.com +49 931 35 93 36-13 ID: 21/62955 ------
Reckeweg & Co. GmbH sucht in Bensheim bei Mannheim eine/n Regulatory Affairs Officer (m/w/d) - Schwerpunkt Lateinamerika & Spanien (ID-Nummer: 13720612)
Ihre Aufgaben Sie übernehmen die fachliche, disziplinarische und operative Verantwortung für Teamleitungen und Mitarbeitende im Bereich pharmazeutischer ServicesDurch Coaching, Feedback und gezielte Förderung entwickeln Sie Ihr Team kontinuierlich weiterKomplexe Projekte im Pharma- und Gesundheitsumfeld steuern Sie ganzheitlich mit Fokus auf Qualität, Budget und PerformanceBestehende Service- und Kommunikationsprozesse entwickeln Sie weiter und betreuen dabei Kunden eigenverantwortlichRelevante Kennzahlen analysieren Sie regelmäßig und leiten daraus Optimierungsmaßnahmen abKapazitätsplanungen, Angebote, Kalkulationen und Vertragsunterlagen erstellen Sie in enger Abstimmung mit internen SchnittstellenDie Einhaltung regulatorischer Anforderungen stellen Sie sicher und verantworten Qualitätssicherung sowie Reporting Ihre Fähigkeiten Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Life Sciences, Gesundheitsökonomie, Wirtschaftswissenschaften oder eine vergleichbare QualifikationErfahrung in Medical Information, Pharmakovigilanz, Patienten- oder HCP-Kommunikation bringen Sie idealerweise mitNachweisbare Führungserfahrung sowie fundierte Kenntnisse im Projektmanagement zeichnen Sie ausEntscheidungen treffen Sie sicher und arbeiten dabei lösungs- und qualitätsorientiertAuch in anspruchsvollen oder regulatorisch sensiblen Situationen kommunizieren Sie klar und professionellAnalytisches und strategisches Denkvermögen, eine hohe Prozessorientierung sowie ein ausgeprägtes Optimierungsverständnis runden Ihr Profil ab Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir in unserer Abteilung Service und Beratung einenabgeschlossenes zweites Staatsexamen der Pharmazie nach § 4 AAppOerweitertes medizinisch-pharmazeutisches Fachwissen sowie Wissen in ambulanten und stationären TherapieformenWissen über die wesentlichen Aufgaben und Prozesse der KV RLP und Verständnis der Zusammenhänge und Interessen im GesundheitswesenAnwenderkenntnisse in MS Office
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Know-howHygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung mit Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe FlexibilitätSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) von Montag bis Freitag sowie ggfs.
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Know-howHygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung mit Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe FlexibilitätSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) von Montag bis Freitag sowie ggfs.
Dokumentation sowie Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitender, Betreuung von Praktikanten sowie Organisation und Moderation von ArbeitsgruppenErstellung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Mitwirkung bei Ursachenanalysen und MaßnahmenIdentifikation von Optimierungspotenzialen sowie aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung von Prozessen und KonzeptenErstellung, Überarbeitung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargendokumentations-Vorlagen Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA (Pharmazeutisch-Technische Assistenz) oder eine vergleichbare pharmazeutische bzw. naturwissenschaftliche AusbildungProfunde Berufserfahrung in einer koordinationsintensiven Funktion, idealerweise innerhalb der pharmazeutischen Industrie im Bereich Chargen- oder VerpackungsdokumentationGute Kenntnisse der GMP-AnforderungenSicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung und Affinität mit/zu SAP und/oder vergleichbaren SystemenSehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift; grundsätzliches Sprachverständnis Englisch sowie sicheres schriftliches und mündliches AusdrucksvermögenErfüllung der Kriterien für die Zuverlässigkeitsüberprüfung der LuftfrachtsicherheitsbehördeAusgeprägte soziale Kompetenz sowie sehr gute Kommunikations- und KollaborationsfähigkeitenHohes organisatorisches Geschick und strukturierte Arbeitsweise (Überblick behalten)Starke Teamorientierung bei gleichzeitig selbstständigem Arbeiten sowie hohe Verantwortungsbereitschaft, Zuverlässigkeit und Genauigkeit/SorgfaltBereitschaft zur überwiegenden Vorort-Präsenz Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 856757/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Dokumentation sowie Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitender, Betreuung von Praktikanten sowie Organisation und Moderation von Arbeitsgruppen Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Mitwirkung bei Ursachenanalysen und Maßnahmen Identifikation von Optimierungspotenzialen sowie aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung von Prozessen und Konzepten Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargendokumentations-Vorlagen Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA (Pharmazeutisch-Technische Assistenz) oder eine vergleichbare pharmazeutische bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung Profunde Berufserfahrung in einer koordinationsintensiven Funktion, idealerweise innerhalb der pharmazeutischen Industrie im Bereich Chargen- oder Verpackungsdokumentation Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung und Affinität mit/zu SAP und/oder vergleichbaren Systemen Sehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift; grundsätzliches Sprachverständnis Englisch sowie sicheres schriftliches und mündliches Ausdrucksvermögen Erfüllung der Kriterien für die Zuverlässigkeitsüberprüfung der Luftfrachtsicherheitsbehörde Ausgeprägte soziale Kompetenz sowie sehr gute Kommunikations- und Kollaborationsfähigkeiten Hohes organisatorisches Geschick und strukturierte Arbeitsweise (Überblick behalten) Starke Teamorientierung bei gleichzeitig selbstständigem Arbeiten sowie hohe Verantwortungsbereitschaft, Zuverlässigkeit und Genauigkeit/Sorgfalt Bereitschaft zur überwiegenden Vorort-Präsenz Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 856757/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Ein fundiertes medizinisches Basiswissen zeichnet dich aus. Du bist sicher im Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen. Eine hohe Eigenmotivation und selbstständige Arbeitsweise sprechen für dich! darauf darfst du dich freuen: Unser Kunde bietet dir eine spannende und abwechslungsreiche Aufgabe in einer Position mit Perspektive.
Sie verfügen über einen Realschulabschluss Sie sind kommunikativ und bringen ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein mit Sie sind ein Organisationstalent, haben erste Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen und arbeiten gerne im Team Sie sind gewissenhaft und zuverlässig Sie interessieren sich für wirtschaftliche Fragestellungen Sie zeichnen Sie sich durch Geduld und Freundlichkeit im Umgang mit Menschen aus Das bieten wir Ihnen Freuen Sie sich auf eine spannende Tätigkeit mit einem vielseitigen Aufgabenspektrum in einem Krankenhaus der Maximalversorgung und werden Sie Teil eines engagierten und sympathischen Teams.Wir bieten Ihnen eine kollegiale und moderne Lernatmosphäre mit allen Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung.
Wir suchen für unseren Kunden aus der pharmazeutischen Industrie für 88416 Ochsenhausen ab sofort: QC Expert (m/w/d) Jahresgehalt: 67.000 € - 86.000 € Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 Tagen pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office / remote abgedeckt werden kann. Die Stelle ist derzeit vorläufig für 18 Monate befristet (Option auf Übernahme beim Kunden) Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie Wochenarbeitszeit: 37,5 Std Arbeitszeitkonto Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Planung und Koordination komplexer Prozesse zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte (z.B.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und ReinigungsprozessenManagement von analytischen Proben nach vorgegebenen ProbenahmeplänenBedienung von komplexen Anlagen und/oder Prozessen incl. der Durchführung der geforderten InProzess-KontrollenMitarbeit bei Projekten, die im Bereich zu verschiedenen Optimierungszwecken durchgeführt werden Das bringst Du mit: Abgeschlossene mindestens dreijährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufserfahrung, durch die gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erworben wurdenPharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches KnowhowGute GMP-Kenntnisse, Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisPC-Kenntnisse z.B. SAP, MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES, GlobalEM, LIMS)Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe FlexibilitätSichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zur Kommunikation und Dokumentation im ArbeitsumfeldBereitschaft für versetzte Arbeitszeit in 2-Schicht (Früh-/Spätschicht im Wechsel) und gelegentlichen Arbeitseinsätzen am Wochenende ist Voraussetzung Wenn Du durchstarten willst, freuen wir uns auf deine Bewerbung - LEBENSLAUF GENÜGT an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und ReinigungsprozessenManagement von analytischen Proben nach vorgegebenen Probenahmeplänen Das bringst Du mit: Abgeschlossene mindestens zweijährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ mehrjährige Berufserfahrung, durch die gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erworben wurdenPharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches KnowhowGute GMP-Kenntnisse, Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisPC-Kenntnisse z.B. SAP, MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES, GlobalEM, LIMS)Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe FlexibilitätSichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zur Kommunikation und Dokumentation im ArbeitsumfeldBereitschaft für versetzte Arbeitszeit in 2-Schicht (Früh-/Spätschicht im Wechsel) und gelegentlichen Arbeitseinsätzen am Wochenende ist Voraussetzung Wenn Du durchstarten willst, freuen wir uns auf deine Bewerbung - LEBENSLAUF GENÜGT an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Das bringst Du mit: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor-/Masterstudium in Biotechnologie o.ä. oder abgeschlossene Ausbildung als Biologie-/Chemielaborantin*in, BTA/CTA/PTAWenn Du bereits Berufserfahrung hast, wäre das ideal, aber nicht VoraussetzungKenntnisse in GMP und Freude an der Arbeit im GMP-Umfeld sind wünschenswertGute MS-Office-Kenntnisse besitzt DuSoftware Tools aus der pharmazeutischen Industrie sind Dir auch schon bekannt? Das wäre primaDeine Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind sehr gutEnglischkenntnisse in Wort und Schrift sind ebenfalls vorhandenDu besitzt ein hohes Maß an Kommunikations- und TeamfähigkeitSelbständiges, zielorientiertes und verantwortungsvolles Arbeiten liegt Dir Haben wir Dein Interesse geweckt?
Für eine langfristige Beschäftigung werden Experten als Elektroniker/Elektrotechniker (m/w/d) gesucht Diese Aufgaben erwarten Dich: Selbständige und eigenverantwortliche Betreuung, Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von elektrotechnischer/pharmazeutischer Produktionsanlagen vor OrtTerminierung aller Tätigkeiten im Zusammenhang mit den Wartungsplänen mit den KundenKoordination/Betreuung von Kundendienstmonteuren während ihrer ReparaturtätigkeitenBereitschaft an der Teilnahme von Rufbereitschaften (erst nach einjähriger Tätigkeit) Das bringst Du mit: Abgeschlossenes Studium des Ingenieurwesens mit Schwerpunkt Automatisierungstechnik oder Techniker/-in der Fachrichtung ElektrotechnikMehrjährige Berufserfahrung in der KalibrierungErfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswertGute PC-Kenntnisse (SAP/MS-Office)Selbstständige, fachübergreifende ArbeitsweiseAusgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSehr gute Deutschkenntisse in Wort und Schrift Das darfst Du von uns erwarten: Leistungsgerechte EntlohnungEine anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen UmfeldGründliche Einarbeitung und die Möglichkeit zur FortbildungEinsatz über ArbeitnehmerüberlassungPersönliche Betreuung und ein einzigartiges Betriebsklima Das bietet unser Kunde: Sommerfest und Jahresessen für alle MitarbeiterBeteiligung an der betrieblichen Altersvorsorge und Vermögenswirksame LeistungenAusnehmend gutes BetriebsklimaMitdenken ist ausdrücklich gewünscht Haben wir Dein Interesse geweckt?
Unterstützung bei der Entwicklung sowie Validierung/Transfer von physikalisch-chemischen Methoden zur Qualitätskontrolle im biologishcen Bereich Urchführung verschiedendster Analysemtehoden wie HPLC, EC, Peptid Mapping Aufsetzen von benötigten Stabilitätsstudien und Bewertung der analytischen Daten Unterstützung bei der Bewertung der Methodenperformance während des Life-Cycles Sie haben einen naturwissenschaftlichen Hochschulabschluss in einem relevanten Bereich mit Berufserfahrung in einem Laborumfeld der pharmazeutischen Industrie oder vergleichbare Qualifikationen Weiterhin bringen Sie Kenntnisse in der Durchführung und Dokumentation analytischer Methoden im regulierten Umfeld, insbesondere Erfahrung in der Arbeit mit biologischen Arzneimitteln mit Kenntnisse an elektrophoretischen und/oder chromatographischen Analysetechniken Optimalerweise haben Sie Kenntnisse von klassischen Arzneibuchmethoden wie pH-Bestimmung, Farbmessung, Trübungsanalyse und Messung von nicht-sichtbaren Partikeln sind von Vorteil Kenntnisse der pharmazeutischen Device-Entwicklung sind von Vorteil Sehr gute EDV-Kenntnisse, insbesondere in der Anwendung gängiger Office-Software sowie der Verwendung von elektronischen Laborbüchern (ELN) und Labormanagement-Systemen (LIMS) Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und Initiative zu zeigen Teamgeist und exzellente Kommunikationsfähigkeiten, um effektiv funktionsübergreifende Kontakte knüpfen zu können Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift 30 Tage Urlaub Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 861981/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Unterstützung bei der Entwicklung sowie Validierung/Transfer von physikalisch-chemischen Methoden zur Qualitätskontrolle im biologishcen BereichUrchführung verschiedendster Analysemtehoden wie HPLC, EC, Peptid MappingAufsetzen von benötigten Stabilitätsstudien und Bewertung der analytischen DatenUnterstützung bei der Bewertung der Methodenperformance während des Life-Cycles Sie haben einen naturwissenschaftlichen Hochschulabschluss in einem relevanten Bereich mit Berufserfahrung in einem Laborumfeld der pharmazeutischen Industrie oder vergleichbare QualifikationenWeiterhin bringen Sie Kenntnisse in der Durchführung und Dokumentation analytischer Methoden im regulierten Umfeld, insbesondere Erfahrung in der Arbeit mit biologischen Arzneimitteln mitKenntnisse an elektrophoretischen und/oder chromatographischen AnalysetechnikenOptimalerweise haben Sie Kenntnisse von klassischen Arzneibuchmethoden wie pH-Bestimmung, Farbmessung, Trübungsanalyse und Messung von nicht-sichtbaren Partikeln sind von VorteilKenntnisse der pharmazeutischen Device-Entwicklung sind von VorteilSehr gute EDV-Kenntnisse, insbesondere in der Anwendung gängiger Office-Software sowie der Verwendung von elektronischen Laborbüchern (ELN) und Labormanagement-Systemen (LIMS)Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und Initiative zu zeigenTeamgeist und exzellente Kommunikationsfähigkeiten, um effektiv funktionsübergreifende Kontakte knüpfen zu könnenSehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift 30 Tage UrlaubArbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 861981/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Senior Ingenieur Prozesstechnik im Fachgebiet Fill and Finish m/w/d Einsatzort: Stuttgart Kennziffer: 2024-1986 Arbeitszeit: Vollzeit (unbefristet) Aufgaben Planung und Kundenberatung im Bereich der pharmazeutischen Anlagen über alle Leistungsphasen als Experte im Fachgebiet Fill & Finish Layoutentwicklung in frühen ProjektphasenVerfahrenstechnische Auslegungen und KapazitätsberechnungenErstellung von Fließbildern, Aufstellungsplänen und SpezifikationenErarbeiten von Ausschreibungsunterlagen und AngebotsvergleichenTechnische und kommerzielle Abwicklung mit Lieferanten Durchführung / Leitung von Design Reviews, RisikoanalysenSchnittstellenkoordination mit anderen Gewerken Field Engineering, FAT und SAT sowie Begleitung der Inbetriebnahme der ProzessanlagenFachliche Leitung des Fill & Finish TeamsUnterstützung bei der Projektangebotserstellung und KalkulationSchulungen, Vorträge und Publikationen zu Best-Practice Lösungen oder Fallstudien Profil Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren RichtungMindestens 8 Jahre Erfahrung in der Abwicklung von pharmazeutischen Anlagenbauprojekten und/ oder in der pharmazeutischen Produktion, vor allem im Bereich der aseptischen Abfüllung, Gefriertrocknung und visuellen InspektionGrundkenntnisse der LogistikplanungSehr gute Prozess- und GMP-Kenntnisse, insbesondere bezüglich Anforderungen gemäß Annex 1, FDASehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute MS-Office-KenntnisseReisebereitschaft zu unseren Kunden im deutschsprachigen Raum sowie deren weltweit vertretenen LieferantenEigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte ArbeitsweiseTeamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen Wir bieten Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage UrlaubEin modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame PausenEinarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring)Eine individuelle fachliche als auch persönliche WeiterentwicklungJob-Rad-Leasing, Vorteilsportal Corporate Benefits sowie bAVSHARE FOR YOU – Beteiligung am Unternehmen SPIE durch Aktienerwerb Gemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurchZusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit Begeistert - neugierig - überzeugt?
B. pharmazeutische Gesetzgebung sowie GMP-/GDP-Standards)Betreuung, Pflege und kontinuierliche Optimierung des unternehmensweiten Risiko- und QualitätssicherungskonzeptsErstellung, Prüfung und Pflege qualitätsrelevanter Vereinbarungen mit externen Partnern und LieferantenDurchführung von Qualifizierungs- und Bewertungsprozessen für Lieferanten, Dienstleister und externe AuftragnehmerWeiterentwicklung und Überwachung strukturierter Änderungsprozesse zur Sicherstellung kontrollierter ProzessanpassungenBearbeitung, Analyse und Nachverfolgung von Reklamationen inklusive Ableitung geeigneter MaßnahmenKoordination und Pflege des Abweichungs- und Maßnahmenmanagements (CAPA) sowie Sicherstellung der regelmäßigen AktualisierungAktive Mitarbeit in interdisziplinären Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Abläufen Deine Fähigkeiten Abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Bereich oder eine abgeschlossene Ausbildung als PTA (m/w/d)Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie ausgeprägte TeamfähigkeitSicheres und professionelles Auftreten in der Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen sowie externen PartnernOffenheit für neue Prozesse, gepaart mit der Fähigkeit, Verbesserungen konstruktiv und lösungsorientiert voranzutreibenSehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
B. pharmazeutische Gesetzgebung sowie GMP-/GDP-Standards)Betreuung, Pflege und kontinuierliche Optimierung des unternehmensweiten Risiko- und QualitätssicherungskonzeptsErstellung, Prüfung und Pflege qualitätsrelevanter Vereinbarungen mit externen Partnern und LieferantenDurchführung von Qualifizierungs- und Bewertungsprozessen für Lieferanten, Dienstleister und externe AuftragnehmerWeiterentwicklung und Überwachung strukturierter Änderungsprozesse zur Sicherstellung kontrollierter ProzessanpassungenBearbeitung, Analyse und Nachverfolgung von Reklamationen inklusive Ableitung geeigneter MaßnahmenKoordination und Pflege des Abweichungs- und Maßnahmenmanagements (CAPA) sowie Sicherstellung der regelmäßigen AktualisierungAktive Mitarbeit in interdisziplinären Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Abläufen Deine Fähigkeiten Abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Bereich oder eine abgeschlossene Ausbildung als PTA (m/w/d)Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie ausgeprägte TeamfähigkeitSicheres und professionelles Auftreten in der Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen sowie externen PartnernOffenheit für neue Prozesse, gepaart mit der Fähigkeit, Verbesserungen konstruktiv und lösungsorientiert voranzutreibenSehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Controlled Document Specialist (m/w/d) Dein Organisationstalent sichert Qualität gestalte den Dokumenten-Lifecycle in einem regulierten Pharmaumfeld Controlled Document Specialist (m/w/d) in Teilzeit 50% Jahresgehalt: 26.000 € - 34.000 € Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 4 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist ab 01.05.2026 zu besetzen und vorläufig bis 31.12.2026 befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie Wochenarbeitszeit 18,75 Std.
Bachelorstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung, vorzugsweise in der Pharmaindustrie, alternativ eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit entsprechend langjähriger, relevanter ErfahrungErfahrung in GMP-regulierten Umgebungen (pharmazeutische Entwicklung oder Herstellung)Sehr gute Kenntnisse und sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie SAP basierte SystemeEffizienter, selbstständiger und sorgfältiger ArbeitsstilZuverlässigkeit und Flexibilität sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitProaktive und zielgerichtete sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch Hungrig geworden?
.: Spezifikationen, Risk Assessments Abweichungsberichte und Change Control Records, Methodenvalidierungen Zusammenarbeit mit Contract Laboratorien Unterstützung der betreuten Abteilungen bei GMP relevanten Fragestellungen Durchführung von Selbstinspektionen Unterstützung bei Behördeninspektionen QA oversight für Laborequipment und Analysegeräte ( Abweichungen, Changes) QA oversight für CSV einfacher Systeme ( GAMP5 Kategorie 1 und 3), zB Review und approval von Periodic ReviewsÜberprüfung von Drug Product Batch Records, in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Abteilungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, mindestens auf Masterniveau Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, darunter profunde Erfahrung in der Qualitätssicherung Kenntnisse zu cGMP und Qualitätsanforderungen für klinische Entwicklungsphasen Nachgewiesener Erfolg bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen GMP- Audits Kenntnisse zu Laborequipment und Analysegeräte (Aufbau, Funktion, Anforderungen etc.) Grundlegende CSV Erfahrung (GAMP5) Gute EDV-Kenntnisse (MS Office) - insbesondere der Umgang mit SAP, sowie anderen Qualitätsmanagementsystemen (z.B. Veeva Vault) Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Von Vorteil: Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung (Synthetic Molecules Drug Product) Von Vorteil: Erfahrung in der QA oversight von Qualifizierungen und Validierungen ( Eudralex Vol.4 Annex 15/ Annex 11) Hohe Wahrscheinlichkeit auf Verlängerung Interessante Aufgaben in einem multinationalen Umfeld Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf Ihr Kontakt Referenznummer 855666/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
.: Spezifikationen, Risk AssessmentsAbweichungsberichte und Change Control Records, MethodenvalidierungenZusammenarbeit mit Contract LaboratorienUnterstützung der betreuten Abteilungen bei GMP relevanten FragestellungenDurchführung von SelbstinspektionenUnterstützung bei BehördeninspektionenQA oversight für Laborequipment und Analysegeräte ( Abweichungen, Changes)QA oversight für CSV einfacher Systeme ( GAMP5 Kategorie 1 und 3), zB Review und approval von Periodic ReviewsÜberprüfung von Drug Product Batch Records, in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Abteilungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, mindestens auf MasterniveauFundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, darunter profunde Erfahrung in der QualitätssicherungKenntnisse zu cGMP und Qualitätsanforderungen für klinische EntwicklungsphasenNachgewiesener Erfolg bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen GMP- AuditsKenntnisse zu Laborequipment und Analysegeräte (Aufbau, Funktion, Anforderungen etc.)Grundlegende CSV Erfahrung (GAMP5)Gute EDV-Kenntnisse (MS Office) - insbesondere der Umgang mit SAP, sowie anderen Qualitätsmanagementsystemen (z.B. Veeva Vault)Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftVon Vorteil: Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung (Synthetic Molecules Drug Product)Von Vorteil: Erfahrung in der QA oversight von Qualifizierungen und Validierungen ( Eudralex Vol.4 Annex 15/ Annex 11) Hohe Wahrscheinlichkeit auf VerlängerungInteressante Aufgaben in einem multinationalen UmfeldEin renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf Ihr Kontakt Referenznummer 855666/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Technische und Sprachkompetenzen Versiert im Umgang mit digitalen QM-Systemen und MS Office, verbunden mit ausgeprägtem Systemverständnis. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden sicher und zielgruppengerecht in Wort und Schrift eingesetzt.
Beschickung der Reinigungsanlagen im Versorgungsbereich G155 mit Käfigmaterialien, Regalsystemen usw. sowie Bedienung von Kleingutwaschanlagen und NiederdruckschaumreinigerEntnahme von sauberem Material aus den Reinigungsanlagen, inklusive dem bedarfsgerechten Befüllen der Unterkünfte mit der angeforderten Einstreu entsprechend KäfigtypZeitgerechte und korrekte Beschickung der Tierbereiche mit den angeforderten MaterialienSelbstständige Bedienung der Großgeräte wie Autoklaven, H2O2-Schleusen, LF-Schleusen unter Beachtung der jeweils geeigneten Programme je SterilisationsgutSelbstständige Bedienung der technischen Einrichtungen des Versorgungsbereichs, was u.a. den Wechsel von Reinigungsmittelfässern unter Zuhilfenahme einer Hebe-Einrichtung und den Wechsel von Einstreu-Big-Bags unter Zuhilfenahme der Krananlage und elektrischen Flurförderfahrzeugen beinhaltetEntnahme von Materialien zur Verbringung in die Versorgungsbereiche bzw. sortengerechte Entsorgung Das bringst Du mit: Langjährige Berufserfahrung im Bereich Lagerlogistik und Bedienung von GerätenErfahrung mit Lagerhaltung, Versorgungs- und Reinigungsprozessen (im Tierbereich)Technisches GrundverständnisFahrausweis für FlurfahrzeugeGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenKörperliche BelastbarkeitZuverlässigkeit sowie ausgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitSelbstständiges und gut organisiertes Arbeiten Unser Angebot klingt wie für Dich gemacht?
Wirtschaftsingenieur als Business Analyst MES (m/w/d) Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab sofort einen Business Analyst MES (m/w/d) Jahresgehalt: 67.000 € - 79.000 € Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 1 bis 2 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie Arbeitszeitkonto Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Wirtschaftsinformatiker als Business Analyst MES (m/w/d) Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab sofort einen Business Analyst MES (m/w/d) Jahresgehalt: 67.000 € - 79.000 € Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 1 bis 2 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Verlängerung beim Kunden Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie Arbeitszeitkonto Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Wir suchen für verschiedene Gebiete in Deutschland Pharmacy Representatives (m/w/d) Als Pharmacy Representative (m/w/d) betreuen Sie ein spannendes kreatives Aufgabenfeld und haben Freude an den folgenden Tätigkeiten: Vertrieb von innovativen pharmazeutischen Produkten im zuständigen GebietUmgang mit Kunden und Pflege von Kundenbeziehungen durch regelmäßige KundenbesucheErreichung und Steigerung der vereinbarten Umsatzziele und des Marktwachstumsselbstständige Analyse des Gebietes nach Marktanteilen und PotentialenDurchführung des ReportingsOrganisation, Durchführung und Teilnahme an Veranstaltungen und Schulungen Sie verfügen idealerweise über: praktische Vertriebs- und Außendiensterfahrung sowie eine abgeschlossene Berufsausbildung oder Studiumeine aufgeschlossene kommunikative Persönlichkeit mit einem hohen Maß an Verhandlungsgeschick und Überzeugungskraftverhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und SchriftErfahrung im Umgang mit MS Office und praktische Kenntnisse mit CRM-Systemeneine vertriebs- und zielorientierte ArbeitsweiseFlexibilität, Zuverlässigkeit sowie Eigeninitiativeeinen Wohnort im Gebiet und hohe Reisebereitschaft Bei TAD Pharma bieten wir: spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmenunsere Produkte haben EU Qualitätein strategisches und innovatives Produktportfolio vielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbrancheein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeld ein intensives Einarbeitungs- und Onboardingprogramm diverse Gesundheitsangebote und Firmeneventsein soziales und nachhaltiges EngagementChancengleichheit Nutzen Sie Ihre Chance und starten Sie Ihre Karriere in einem führenden, multinationalen, generischen Pharmaunternehmen.
Deine Aufgaben: Die Debitoren-, Kreditoren- und SachkontenbuchhaltungVorbereitung des Zahlungsverkehrs und des MahnwesensAbstimmung und Pflege der KontenOptimierung und Standardisierung von BuchhaltungsprozessenDurchführung der Anlagenbuchhaltung Dein Profil: Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung und einschlägige Berufserfahrung in oben genannten Bereichen oder eine ähnliche Qualifikation Erfahrung in der Finanzbuchhaltung Gute EDV Kenntnisse, DATEV, MS-Office und MS-Dynamics von Vorteil Englischkenntnisse sind wünschenswert Unsere Benefits für dich: Unbefristeter Arbeitsvertrag bei unserem Kunden Interessante Aufgaben in einem zukunftsorientierten UmfeldZusammenarbeit auf Augenhöhe und offene KommunikationWeiterentwicklungs- sowie Fördermöglichkeiten in einem wachsenden UnternehmenHaben wir dein Interesse geweckt?
Grundkenntnisse pharmazeutischer Produkte sowie der gesetzlichen Vorgaben im Arzneimittelverkehr. Sehr gute Kenntnisse in MS Office, insbesondere Excel. Schnelle Auffassungsgabe, ein sicherer Umgang mit komplexen Informationen sowie eine sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise.
Grundkenntnisse pharmazeutischer Produkte sowie der gesetzlichen Vorgaben im Arzneimittelverkehr. Sehr gute MS-Office-Kenntnisse, insbesondere in Excel. Schnelle Auffassungsgabe und sicherer Umgang mit komplexen Informationen. Sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie ausgeprägter Teamgeist und kooperatives Denken.
• 🕐 Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit mit Kernarbeitszeit von 09:00 - 15:00 Uhr • ⌛ Mo – Fr in Vollzeit (40/h), in Präsenz (Home-Office Optionen möglich) • 🗣 Offene und transparente Kommunikation in einem freundlichen und respektvollen Team • 📈 Ein wachsendes Unternehmen in einem stark wachsenden Markt • 🌍Sehr gute Verkehrsanbindung an den ÖPNV • 🍲 Moderner Essenszuschuss von bis zu 144€ netto/Monat Unser Kunde verfügt über langjährige Erfahrung im analytischen Bereich.
Unser Kunde sucht ab sofort Verstärkung: IRT Expert - (m/w/d) Jahresgehalt: 67.000 EUR bis 86.000 EUR Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche bzw. nach Absprache aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist derzeit für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie Arbeitszeitkonto Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams einen Customer Service Associate (m/w/d)/ Mitarbeiter (m/w/d) im Kundenservice/ Vertriebsinnendienst/ Telemarketing Ort: Cuxhaven Als Customer Service Associate (m/w/d) betreuen Sie ein spannendes kreatives Aufgabenfeld und haben Freude an den folgenden Tätigkeiten: Telefonische Akquise, Betreuung und Beratung von Unternehmens- und Key Account Kunden im Bereich der Human-/Veterinärmedizineigenständige Durchführung von Marketing- und Vertriebsaktivitäten im Tele-/ B2B MarketingVerantwortung für die Erreichung der vereinbarten Ziele und Steigerung des Umsatzes im TelemarketingOrdnungsgemäße und termingerechte Auftragsbearbeitung und Auftragsabwicklung, Bearbeitung von Gutschriften und Reklamationen in SAPEntwicklung und Umsetzung von Ideen im Bereich des Telefonmarketings und digitalen VerkaufsZusammenarbeit mit diversen Abteilungen insbesondere mit dem Außendienstteam, Marketing, Brand und Healthcare Management Sie verfügen idealerweise über: abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikationerste praktische Erfahrungen im Verkauf, Kundenservice und Telemarketing von pharmazeutischen Produkten wünschenswertFreude am Verkauf, Verkaufsgeschick und gutes Gespür für Kundenbedürfnisse vertriebs- und ergebnisorientierte Arbeitsweise, Teamgeist sowie Kommunikations- und Überzeugungsstärkeverhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und SchriftRoutine im Umgang mit MS Office; erste praktische Kenntnisse mit SAP und CRM-Systemen von VorteilFlexibilität, Zuverlässigkeit sowie Eigeninitiative Bei TAD Pharma bieten wir: spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmenunsere Produkte haben EU Qualitätein strategisches und innovatives Produktportfoliovielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbrancheein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeldein intensives Einarbeitungs- und Onboardingprogrammdiverse Gesundheitsangebote und Firmeneventsein soziales und nachhaltiges EngagementChancengleichheit Nutzen Sie Ihre Chance und starten Sie Ihre Karriere in einem führenden, multinationalen, generischen Pharmaunternehmen.
Wir suchen für unseren Apotheken-Außendienst im Raum Süddeutschland (Ulm, Augsburg und München) für den District Süd einen District Manager Pharmacy (m/w/d) Als District Manager Pharmacy (m/w/d) betreuen Sie ein zukunftsstarkes Vertriebsteam von 9 Pharmacy Representatives (m/w/d) und haben Freude an den folgenden Tätigkeiten: Führung und Weiterentwicklung, dem Coaching und Training von MitarbeiternPflege einer intensiven Bindung zu Ihren Mitarbeitern und Sie motivieren das Team mit einem offenen, transparenten und wertschätzenden Führungsstil zu sehr guten VerkaufsergebnissenMitarbeiterentwicklung und NachfolgeplanungUmsatzentwicklung, Erreichung und Optimierung der Verkaufsziele, Erstellung und Umsetzung strategischer Vertriebs- und Marketingstrategien im Teamerfolgreiche Verhandlungen mit Kundenregelmäßige Markt- und WettbewerbsanalysenOrganisation und Leitung von Tagungen und Veranstaltungen Sie verfügen idealerweise über: erste praktische Erfahrung in der Führung und Weiterentwicklung, dem Coaching und Training von Mitarbeitern als Teamleiter oder in ähnlicher Position idealerweise mit einer erfolgreich abgeschlossenen kaufmännischen/ naturwissenschaftlichen Ausbildung oder einem Studiummehrjährige praktische Außendiensterfahrung im Verkauf von pharmazeutischen Produktenverhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrifteine vertriebs- und ergebnisorientierte Arbeitsweise; strategisches, analytisches und konzeptionelles Denk- und HandlungsvermögenKommunikations- und ÜberzeugungsstärkeErfahrung im Umgang mit MS Office und praktische Kenntnisse mit CRM-SystemenFlexibilität, Zuverlässigkeit sowie Eigeninitiativeeinen Wohnort im Gebiet und hohe Reisebereitschaft Bei TAD Pharma bieten wir: spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmenunsere Produkte haben EU-Qualitätein strategisches und innovatives Produktportfoliovielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbrancheein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeldein intensives Einarbeitungs- und Onboardingprogrammdiverse Gesundheitsangebote und Firmeneventsein soziales und nachhaltiges EngagementChancengleichheit Nutzen Sie Ihre Chance und starten Sie Ihre Karriere in einem führenden, multinationalen, generischen Pharmaunternehmen.