Arbeitszeitkonto Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: In Deiner neuen Rolle als Pharmakoordinator bist Du maßgeblich an der Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals beteiligt Du arbeitest sowohl eigenständig als auch in enger Abstimmung mit Deinen Teamkollegen Deine Kreativität zeigst Du bei der Optimierung interner Abläufe, bei der Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets sowie bei der Bearbeitung und Steuerung von Projekten Mit Deinem präzisen und genauen Arbeiten sowie Deinem guten Ausdrucksvermögen in Wort und Schrift unterstützt Du bei der Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen in englischer und deutscher Sprache Du übernimmst die fachliche Weisungsbefugnis, kennst Dich bestens mit den cGMP-Vorgaben aus und stellst deren Einhaltung sicher Die Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen gehört ebenso zu Deinen Aufgaben wie die Sicherstellung der Einhaltung von Arbeits-, Umwelt- und Sicherheitsrichtlinien (EHS) in Deinem Bereich Das bringst Du mit: Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit gleichwertigen Kenntnissen und fundierter bzw. langjährig erworbener Berufserfahrung. Du verfügst über gute PC-Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen sowie Erfahrung im Umgang mit IT-Systemen und Datenbanken (z. B. SAP, BioMES, Vault, GoTrack, LOS). Ein hohes Qualitätsbewusstsein für die Herstellung von humanen Arzneimitteln, sehr gute GMP-Kenntnisse sowie die konsequente Einhaltung der EHS-Richtlinien im Produktionsumfeld zeichnen dich aus.
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Know-howHygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung mit Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe FlexibilitätSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) von Montag bis Freitag sowie ggfs.
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Know-howHygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung mit Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe FlexibilitätSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) von Montag bis Freitag sowie ggfs.
Das bringst Du mit: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor-/Masterstudium in Biotechnologie o.ä. oder abgeschlossene Ausbildung als Biologie-/Chemielaborantin*in, BTA/CTA/PTAWenn Du bereits Berufserfahrung hast, wäre das ideal, aber nicht VoraussetzungKenntnisse in GMP und Freude an der Arbeit im GMP-Umfeld sind wünschenswertGute MS-Office-Kenntnisse besitzt DuSoftware Tools aus der pharmazeutischen Industrie sind Dir auch schon bekannt? Das wäre primaDeine Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind sehr gutEnglischkenntnisse in Wort und Schrift sind ebenfalls vorhandenDu besitzt ein hohes Maß an Kommunikations- und TeamfähigkeitSelbständiges, zielorientiertes und verantwortungsvolles Arbeiten liegt Dir Haben wir Dein Interesse geweckt?
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und ReinigungsprozessenManagement von analytischen Proben nach vorgegebenen ProbenahmeplänenBedienung von komplexen Anlagen und/oder Prozessen incl. der Durchführung der geforderten InProzess-KontrollenMitarbeit bei Projekten, die im Bereich zu verschiedenen Optimierungszwecken durchgeführt werden Das bringst Du mit: Abgeschlossene mindestens dreijährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufserfahrung, durch die gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erworben wurdenPharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches KnowhowGute GMP-Kenntnisse, Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisPC-Kenntnisse z.B. SAP, MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES, GlobalEM, LIMS)Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe FlexibilitätSichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zur Kommunikation und Dokumentation im ArbeitsumfeldBereitschaft für versetzte Arbeitszeit in 2-Schicht (Früh-/Spätschicht im Wechsel) und gelegentlichen Arbeitseinsätzen am Wochenende ist Voraussetzung Wenn Du durchstarten willst, freuen wir uns auf deine Bewerbung - LEBENSLAUF GENÜGT an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktions- und ReinigungsprozessenManagement von analytischen Proben nach vorgegebenen Probenahmeplänen Das bringst Du mit: Abgeschlossene mindestens zweijährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ mehrjährige Berufserfahrung, durch die gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erworben wurdenPharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches KnowhowGute GMP-Kenntnisse, Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisPC-Kenntnisse z.B. SAP, MS Office; Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES, GlobalEM, LIMS)Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe FlexibilitätSichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zur Kommunikation und Dokumentation im ArbeitsumfeldBereitschaft für versetzte Arbeitszeit in 2-Schicht (Früh-/Spätschicht im Wechsel) und gelegentlichen Arbeitseinsätzen am Wochenende ist Voraussetzung Wenn Du durchstarten willst, freuen wir uns auf deine Bewerbung - LEBENSLAUF GENÜGT an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Für eine langfristige Beschäftigung werden Experten als Elektroniker/Elektrotechniker (m/w/d) gesucht Diese Aufgaben erwarten Dich: Selbständige und eigenverantwortliche Betreuung, Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von elektrotechnischer/pharmazeutischer Produktionsanlagen vor OrtTerminierung aller Tätigkeiten im Zusammenhang mit den Wartungsplänen mit den KundenKoordination/Betreuung von Kundendienstmonteuren während ihrer ReparaturtätigkeitenBereitschaft an der Teilnahme von Rufbereitschaften (erst nach einjähriger Tätigkeit) Das bringst Du mit: Abgeschlossenes Studium des Ingenieurwesens mit Schwerpunkt Automatisierungstechnik oder Techniker/-in der Fachrichtung ElektrotechnikMehrjährige Berufserfahrung in der KalibrierungErfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswertGute PC-Kenntnisse (SAP/MS-Office)Selbstständige, fachübergreifende ArbeitsweiseAusgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSehr gute Deutschkenntisse in Wort und Schrift Das darfst Du von uns erwarten: Leistungsgerechte EntlohnungEine anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen UmfeldGründliche Einarbeitung und die Möglichkeit zur FortbildungEinsatz über ArbeitnehmerüberlassungPersönliche Betreuung und ein einzigartiges Betriebsklima Das bietet unser Kunde: Sommerfest und Jahresessen für alle MitarbeiterBeteiligung an der betrieblichen Altersvorsorge und Vermögenswirksame LeistungenAusnehmend gutes BetriebsklimaMitdenken ist ausdrücklich gewünscht Haben wir Dein Interesse geweckt?
Controlled Document Specialist (m/w/d) Dein Organisationstalent sichert Qualität gestalte den Dokumenten-Lifecycle in einem regulierten Pharmaumfeld Controlled Document Specialist (m/w/d) in Teilzeit 50% Jahresgehalt: 26.000 € - 34.000 € Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 4 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist ab 01.05.2026 zu besetzen und vorläufig bis 31.12.2026 befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie Wochenarbeitszeit 18,75 Std.
Bachelorstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung, vorzugsweise in der Pharmaindustrie, alternativ eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit entsprechend langjähriger, relevanter ErfahrungErfahrung in GMP-regulierten Umgebungen (pharmazeutische Entwicklung oder Herstellung)Sehr gute Kenntnisse und sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie SAP basierte SystemeEffizienter, selbstständiger und sorgfältiger ArbeitsstilZuverlässigkeit und Flexibilität sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitProaktive und zielgerichtete sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch Hungrig geworden?
Beschickung der Reinigungsanlagen im Versorgungsbereich G155 mit Käfigmaterialien, Regalsystemen usw. sowie Bedienung von Kleingutwaschanlagen und NiederdruckschaumreinigerEntnahme von sauberem Material aus den Reinigungsanlagen, inklusive dem bedarfsgerechten Befüllen der Unterkünfte mit der angeforderten Einstreu entsprechend KäfigtypZeitgerechte und korrekte Beschickung der Tierbereiche mit den angeforderten MaterialienSelbstständige Bedienung der Großgeräte wie Autoklaven, H2O2-Schleusen, LF-Schleusen unter Beachtung der jeweils geeigneten Programme je SterilisationsgutSelbstständige Bedienung der technischen Einrichtungen des Versorgungsbereichs, was u.a. den Wechsel von Reinigungsmittelfässern unter Zuhilfenahme einer Hebe-Einrichtung und den Wechsel von Einstreu-Big-Bags unter Zuhilfenahme der Krananlage und elektrischen Flurförderfahrzeugen beinhaltetEntnahme von Materialien zur Verbringung in die Versorgungsbereiche bzw. sortengerechte Entsorgung Das bringst Du mit: Langjährige Berufserfahrung im Bereich Lagerlogistik und Bedienung von GerätenErfahrung mit Lagerhaltung, Versorgungs- und Reinigungsprozessen (im Tierbereich)Technisches GrundverständnisFahrausweis für FlurfahrzeugeGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenKörperliche BelastbarkeitZuverlässigkeit sowie ausgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitSelbstständiges und gut organisiertes Arbeiten Unser Angebot klingt wie für Dich gemacht?
Wirtschaftsingenieur als Business Analyst MES (m/w/d) Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab sofort einen Business Analyst MES (m/w/d) Jahresgehalt: 67.000 € - 79.000 € Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 1 bis 2 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie Arbeitszeitkonto Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Wirtschaftsinformatiker als Business Analyst MES (m/w/d) Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und dafür suchen wir ab sofort einen Business Analyst MES (m/w/d) Jahresgehalt: 67.000 € - 79.000 € Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 1 bis 2 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Verlängerung beim Kunden Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie Arbeitszeitkonto Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Unser Kunde sucht ab sofort Verstärkung: IRT Expert - (m/w/d) Jahresgehalt: 67.000 EUR bis 86.000 EUR Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche bzw. nach Absprache aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist derzeit für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie Arbeitszeitkonto Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Gesundheits- und Krankenpfleger*in in der Notaufnahme oder Intensivmedizin, Notfallsanitäter*in, Rettungsassistent*in, Rettungssanitäter*in mit Nachweis regelmäßiger Teilnahme an entsprechenden FortbildungenVersierter Umgang mit PC-Programmen (z.B. MS -Office, Teams)Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftTeamplayer mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit und gutem ZeitmanagementBereitschaft zu flexibler Zeiteinteilung von Montag bis Freitag sowie bei Bedarf an Wochenenden und Feiertagen, abhängig vom Studienverlauf Begeistert?
Tierpflegemeister, Industriemeister oder Landwirtschaftsmeister) oder vergleichbare QualifikationPraktische Erfahrung im Umgang mit Tieren sowie Kenntnisse in artgerechter Haltung und Pflege wünschenswertUmfangreiche Erfahrung im administrativen Bereich, insbesondere in Planung, Organisation und DokumentationSehr gute Kenntnisse in MS Office sowie Affinität und Bereitschaft, sich in neue Systeme einzuarbeitenKenntnisse der relevanten gesetzlichen Vorgaben (z. B. Tierschutzgesetz) und deren UmsetzungSicherer Umgang mit Hygiene- und EHS-RichtlinienGute Kommunikations- und Teamfähigkeiten sowie strukturierte und selbstständige ArbeitsweiseSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseGefällt dir das Jobprofil?
Das Team ist an einer langfristigen und kollegialen Zusammenarbeit mit Dir interessiert Diese Aufgaben erwarten Dich: Nach gründlicher Einarbeitung im Arbeitsalltag durch Dein motiviertes Kollegen-Team: Herstellung biopharmazeutischer WirkstoffeÜberwachung des Herstellprozesses am PCElektronische Dokumentation der ArbeitsschritteReinigung und Sterilisation der Anlage - CIP/SIP (teilautomatischer Prozess)Qualitätsbewusstes Arbeiten nach GMP-Richtlinien Das bringst du mit: Abgeschlossene Berufsausbildung als Koch, Bäcker, Metzger oder entsprechend anderweitiger Ausbildung im LebensmittelbereichInteresse an beruflicher Weiterentwicklung und Offenheit für neue TätigkeitenInteresse an einer langfristigen ZusammenarbeitPC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office AnwendungenGutes technisches GrundverständnisSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftGute Englischkenntnisse sind wünschenswertDu arbeitest gerne in einem Team und haben Freude am Erreichen gemeinsamer ZieleBereitschaft zu Mehrschichttätigkeit / Vollkontitätigkeit incl.
Unser Kunde in 88400 Biberach-Riss sucht ab sofort Verstärkung: Kaufmännische Assistenz - (m/w/d) Jahresgehalt je nach Qualifikation: 46.000 € - 51.000 € Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 1 Tag pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist derzeit für 6 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei der Versuchs-/MethodendiagnoseEinweisung von Mitarbeiter*innen in den Umgang mit AnalysensystemenUnterstützung bei Methoden-Validierungsaufgaben und QualifizierungsaufgabenMitarbeit bei der Optimierung von neuen Analysen und Beurteilung neuer Technologien Das bringst Du mit: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger BerufserfahrungErfahrung im mikrobiologischen Umfeld sowie grundlegende GMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-UmfeldSicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint)Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständige und eigenverantwortliche ArbeitsweiseGute Kommunikations- und TeamfähigkeitVersetzte Arbeitszeit, d.h.
Photometrie, TOC-Analysen, Endotoxin-Testung)Organisation und Teilnahme an der Entwicklung, Validierung und Verifizierung von Analysenmethoden zur Prozesskontrolle inklusive Dokumentation sowie Verwaltung und ArchivierungBeteiligung an MethodenverifizierungenUnterstützung bei der Erstellung und Pflege von Prüfmethoden und -vorschriftenFunktionsprüfung und Instandhaltung von Analysegeräten und Systemen Das bringst Du mit: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA mit langjähriger BerufserfahrungGMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-LaborumfeldSehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office AnwendungenSelbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative, Systematik und TeamgeistStrukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise gepaart mit einem hohen Maß an Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftVersetzte Arbeitszeit, d.h.
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.)Hygieneverständnis sowie technisches GrundverständnisErfahrung in Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter DokumentationSorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenLernbereitschaft und Freude an der Arbeit im TeamBereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) sowie zur Arbeit an Wochenenden und Feiertagen ist Voraussetzung Ready for the next Level?
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals Du arbeitest sowohl eigenständig als auch in enger Abstimmung mit Deinen TeamkollegenOptimierung interner Abläufe, Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets und die Bearbeitung und Steuerung von Projekten Unterstützung bei der Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen in englischer und deutscher SpracheÜbernahme der fachlichen Weisungsbefugnis unter Einhaltung der cGMP-Vorgaben Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen sowie Einhaltung der Arbeits-, Umwelt- und Sicherheits-Richtlinien (EHS) im Bereich Das bringst Du mit: Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder eine Berufsausbildung mit gleichwertigen Kenntnissen und fundierter bzw. langjährig erworbener BerufserfahrungGute PC-Kenntnisse in MS Office-Anwendungen sowie Kenntnisse mit IT-Systemen und Datenbanken (z.B. SAP BioMES, Vault, GoTrack, LOS)Hohes Qualitätsbewusstsein für die Herstellung von humanen Arzneimitteln, sehr gute GMP-Kenntnisse und die Einhaltung der EHS-Richtlinien im Produktionsumfeld werden erwartetTeamplayer, der Einsatzbereitschaft, Flexibilität zeigt und sich durch sehr gute kommunikative Fähigkeiten und Eigeninitiative auszeichnetOrganisationsgeschick und eine selbstständige und verantwortungsbewusste ArbeitsweisePräzises und genaues Arbeiten sowie eine gute Ausdrucksweise in Wort und SchriftSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft für versetzte Arbeitszeit, zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb Neugierig geworden?
Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Document Specialist Quality (m/w/d) in Teilzeit 50 % Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 4 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Koordination und Durchführung des lokalen und globalen Lifecycles von Dokumenten im eDMS Vault QualityKoordination und Prüfung des RevisionsverfahrensInitiierung und Koordinierung der zeitnahen, ordnungsgemäßen Verteilung von Informationen an relevante Bereiche und SchnittstellenInitiierung des Dokumenten-Workflows bzw.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: In Deiner neuen Rolle als Pharmakoordinator bist Du maßgeblich an der Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals beteiligt Du arbeitest sowohl eigenständig als auch in enger Abstimmung mit Deinen Teamkollegen Deine Kreativität zeigst Du bei der Optimierung interner Abläufe, bei der Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets sowie bei der Bearbeitung und Steuerung von Projekten Mit Deinem präzisen und genauen Arbeiten sowie Deinem guten Ausdrucksvermögen in Wort und Schrift unterstützt Du bei der Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen in englischer und deutscher Sprache Du übernimmst die fachliche Weisungsbefugnis, kennst Dich bestens mit den cGMP-Vorgaben aus und stellst deren Einhaltung sicher Die Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen gehört ebenso zu Deinen Aufgaben wie die Sicherstellung der Einhaltung von Arbeits-, Umwelt- und Sicherheitsrichtlinien (EHS) in Deinem Bereich Das bringst Du mit: Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit gleichwertigen Kenntnissen und fundierter bzw. langjährig erworbener Berufserfahrung. Du verfügst über gute PC-Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen sowie Erfahrung im Umgang mit IT-Systemen und Datenbanken (z. B. SAP, BioMES, Vault, GoTrack, LOS). Ein hohes Qualitätsbewusstsein für die Herstellung von humanen Arzneimitteln, sehr gute GMP-Kenntnisse sowie die konsequente Einhaltung der EHS-Richtlinien im Produktionsumfeld zeichnen dich aus.